新发布的国家指南在卒中治疗方面取得四大突破

近日发布的两个国家指南，在卒中治疗领域实现了重大突破，为患者带来福音，具体体现在以下四个方面：

一、溶栓药物种类大幅增加

以往，静脉溶栓药物仅有阿替普酶这一种选择，它不仅价格昂贵，还依赖进口，时常面临断药的困境，给患者治疗带来诸多不便。然而，近年来国内科研团队不懈努力，成功证实了替奈普酶、瑞替普酶、重组人尿激酶原这三种药物在溶栓治疗中的有效性和安全性。经过工艺优化，这些新药物不仅使用起来更加便捷，价格也相对亲民，极大地缓解了患者的经济负担，为溶栓治疗提供了更多可行的药物选择，从单一的“1”种药物跨越到如今的“4”种，显著提升了溶栓治疗的可及性和灵活性。

二、静脉溶栓时间窗大幅延长

在以往的治疗规范中，“发病后4.5小时以内”是急性缺血性卒中患者接受溶栓治疗的黄金时间窗。一旦超过这个时间限制，患者往往只能接受保守治疗，错失溶栓良机。相关统计数据显示，有67%—75%的患者因各种原因无法在4.5小时内及时赶到医院接受溶栓治疗，这无疑增加了患者的致残风险。而如今，借助iStroke人工智能工具，我国科研团队将溶栓时间窗成功延长至24小时。这一突破意味着大多数患者都有机会接受溶栓治疗，患者致残率有望降低9%，为更多患者争取到了宝贵的治疗时机，显著改善了预后。

三、动脉取栓治疗适应人群拓展

动脉取栓治疗因其条件苛刻、技术要求较高，在国内的开展率相对较低，目前仅约7%的患者能够接受这种治疗。但近年来，包括中国在内的多国科研团队通过开展6个大型临床试验，针对大核心梗死（一种较为严重的缺血性卒中）患者进行取栓治疗研究，结果证实这种治疗方式对这部分患者是有效的。这一发现极大地拓展了动脉取栓治疗的适应人群，未来将使更多大核心梗死患者从中获益，为他们提供了新的治疗希望，有望显著提高这部分患者的救治成功率和生活质量。

四、卒中诊疗模式优化升级

科研团队对卒中诊疗流程进行了大胆创新和优化，将评估、治疗等关键环节集中在一个专门的空间内，打造了急诊卒中单元。在这个单元里，结合了可移动医疗设备、人工智能工具以及新药物等先进技术和资源，实现了对卒中患者的快速、精准诊疗。这种模式不仅提高了诊疗效率，还为患者提供了更为便捷、高效的医疗服务，有助于进一步降低卒中的致残率和死亡率，为卒中患者的生命健康保驾护航。

这些突破性的进展，彰显了我国在卒中治疗领域的科研实力和创新能力，为患者带来了实实在在的健康福祉，未来有望在临床实践中发挥更大的作用，助力更多卒中患者走向康复之路。